Detalles de la búsqueda
1.
Megabase Length Hypermutation Accompanies Human Structural Variation at 17p11.2.
Cell;
176(6): 1310-1324.e10, 2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30827684
2.
Bi-allelic TTI1 variants cause an autosomal-recessive neurodevelopmental disorder with microcephaly.
Am J Hum Genet;
110(3): 499-515, 2023 03 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36724785
3.
The CsHEC1-CsOVATE module contributes to fruit neck length variation via modulating auxin biosynthesis in cucumber.
Proc Natl Acad Sci U S A;
119(39): e2209717119, 2022 09 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36122223
4.
A Delphi Method Comfort Status Scale for Patients With Lung Cancer After Thoracoscopic Surgery.
J Perianesth Nurs;
2024 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38678461
5.
Gene regulatory network controlling carpel number variation in cucumber.
Development;
147(7)2020 04 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32165491
6.
SPATULA and ALCATRAZ confer female sterility and fruit cavity via mediating pistil development in cucumber.
Plant Physiol;
189(3): 1553-1569, 2022 06 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35389464
7.
Exploration of risk factors of platelet transfusion refractoriness and its impact on the prognosis of hematopoietic stem cell transplantation: a retrospective study of patients with hematological diseases.
Platelets;
34(1): 2229905, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37409458
8.
De novo biosynthesis of p-coumaric acid and caffeic acid from carboxymethyl-cellulose by microbial co-culture strategy.
Microb Cell Fact;
21(1): 81, 2022 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35538542
9.
High-copy genome integration and stable production of p-coumaric acid via a POT1-mediated strategy in Saccharomyces cerevisiae.
J Appl Microbiol;
133(2): 707-719, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35462447
10.
Urinary concentrations of bisphenol analogues in the south of China population and their contribution to the per capital mass loads in wastewater.
Environ Res;
204(Pt D): 112398, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34800536
11.
Identifying Genes Whose Mutant Transcripts Cause Dominant Disease Traits by Potential Gain-of-Function Alleles.
Am J Hum Genet;
103(2): 171-187, 2018 08 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30032986
12.
Bi-allelic CCDC47 Variants Cause a Disorder Characterized by Woolly Hair, Liver Dysfunction, Dysmorphic Features, and Global Developmental Delay.
Am J Hum Genet;
103(5): 794-807, 2018 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30401460
13.
Predicting human genes susceptible to genomic instability associated with Alu/Alu-mediated rearrangements.
Genome Res;
28(8): 1228-1242, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29907612
14.
A Systematic Literature Review of Cancer Communication with Indigenous Populations in Canada and the United States.
J Cancer Educ;
36(2): 310-324, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31641979
15.
Xq22 deletions and correlation with distinct neurological disease traits in females: Further evidence for a contiguous gene syndrome.
Hum Mutat;
41(1): 150-168, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31448840
16.
TBX6 missense variants expand the mutational spectrum in a non-Mendelian inheritance disease.
Hum Mutat;
41(1): 182-195, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31471994
17.
A genetic toolbox for metabolic engineering of Issatchenkia orientalis.
Metab Eng;
59: 87-97, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32007615
18.
Phenotypic expansion of POGZ-related intellectual disability syndrome (White-Sutton syndrome).
Am J Med Genet A;
182(1): 38-52, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31782611
19.
The behaviors of Microcystis aeruginosa and microcystins during the Fe2+/persulfate (PS) preoxidation-coagulation and flocs storage period.
Environ Res;
186: 109549, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32325291
20.
Comparative transcriptome analysis of genomic region deletion strain with enhanced L-tyrosine production in Saccharomyces cerevisiae.
Biotechnol Lett;
42(3): 453-460, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31863218